為寶寶的健康，從現在開始準備！
您知道嗎？根據最新研究顯示，每個人身上平均帶有2.8個隱性遺傳疾病基因！這意味著全球每百對夫妻中，有2-3對有機會生下罹患隱形遺傳疾病的孩子，且約20%的新生兒死亡與隱性嚴重遺傳疾病有關。
★隱性遺傳疾病的三種狀況：
1.備孕/孕前(初段預防)：
夫妻於孕前進行隱性遺傳疾病檢測，確認遺傳風險
2.孕中(次段預防)：
懷孕中做帶因者檢測，發現夫妻雙方都有隱性遺傳疾病
3.產後(末段預防)：
生出的寶寶有狀況，做基因檢測才發現為隱性遺傳疾病
★帶因者檢測適用對象：
√ 有家族遺傳史：耳聞家中有人罹患過某些疾病，如地中海貧血、智能遲緩、脊椎炎、血友病等
√ 罕見病患者的直系親屬：罕見病患者的父母或兄弟姊妹可能是帶因者
√ 高風險族群：某些族群遺傳疾病的帶因率較高，例如東南亞和台灣的地中海型貧血帶因者比例較高
√ 計畫懷孕的夫妻：在懷孕前或孕期早期進行，幫助夫妻了解隱性疾病帶因狀況
√ 經歷過不明原因流產或胎兒畸形的夫婦：可能是遺傳性疾病的帶因者
★帶因篩檢只需簡單抽血，一生只需做一次！就能了解您和伴侶是否帶有隱性遺傳基因。在懷孕前進行篩檢，讓您有更充足的時間做好準備，為寶寶健康把關。
★ 風險評估，一輩子只需要做一次即可！
★ 及早準備，讓愛更有保障！
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